Anomalie incroyable courir après les gens

• anomalie incroyable courir après les gens

Vous croyez en vain, le processus d'évolution est terminée. La nature continue de mettre une personne des expériences inimaginables dont les résultats sont souvent obtenus si effrayant qu'aucun film d'horreur et ne pouvait pas se tenir à côté. Ici, par exemple, des dizaines de cas documentés d'anomalies génétiques, d'une espèce qui veulent juste crier.

Cyclops

Plus fréquent chez les animaux, mais les cas d'une personne est aussi marquée. Embryon pour une raison quelconque, ne partagent pas les yeux en deux cavités - en 2006, un enfant était en Inde.

Trois pieds

Lentini (1881 - 1966) est né sur l'île ensoleillée de la Sicile. Sa laideur est apparu à la suite d'une anomalie étrange: un jumeau siamois dans l'utérus d'une autre partiellement absorbée. Les éléments de preuve survivants, à Lentini avait 16 doigts et deux ensembles de fonctionnement des organes sexuels mâles.

homme de pierre

pierre syndrome de l'homme ou fibrodisplations scientifiquement est une maladie extrêmement rare du tissu conjonctif. Les gens qui souffrent de fibrodisplations, le tissu osseux se développe dans des endroits où vous SITUÉ muscles, les tendons et autres tissus conjonctifs. Au cours de la vie du tissu osseux se développe, l'homme transformer en une statue vivante.

personnes Tailed

Oram Chandra, un yogi indien du Bengale occidental est connu pour sa longue queue. Les habitants prennent pour incarnation Chandra de Hanuman, le dieu hindou. En fait, Chandra est né avec un écart rare, connu sous le nom de spina-bifida.

Syndrome Unera Tana

La maladie porte le nom du biologiste évolutionniste turc, Unera Tana. Le syndrome se manifeste très rarement - quand il les gens marchent à quatre pattes, et souffrent d'un retard mental sévère. Fait intéressant, tous les cas sont enregistrés seulement en Turquie.

L'enfant grenouille

Ceci est un cas isolé affiche une anomalie épouvantable. Un enfant anencéphale né d'une mère de deux filles normales. Lorsque personne anencéphalie est né sans les éléments de base du cerveau, du crâne et du cuir chevelu.

L'homme de bois

La science ne connaît que quelques cas de verruqueuse épidermodysplasie caractérisées génétiquement la sensibilité anormale à papillomavirus humain. À cause de cela, sur tout le corps pauvres se formations étranges, semblables à des copeaux de bois.

erythema migrans

Errant éruption du langage ressemble à la largeur d'un cheveu comme une image sur une carte. La maladie est sans danger et apparaît dans 3% des personnes dans le monde entier

arlequin ichtyose

ichtyose Harlequin est une maladie génétique de la peau rare et souvent fatale. Les bébés sont nés avec des couches très épaisses de la peau sur tout le corps et profondes, des fissures de sang suintant.

hypertrichose

Communément appelé syndrome Ambras ou le syndrome de loup, hypertrichose - une anomalie génétique caractérisée par une énorme quantité de poils sur le visage et le corps. Au Moyen Age ces accidents pensaient simplement que les loups-garous et brûlés, et maintenant essayer de traiter.